期刊简介
《肿瘤药学》杂志是经国家新闻出版总署批准，由湖南省肿瘤医院主办的涉及肿瘤学、药学领域的专业学术期刊。《肿瘤药学》于2011年2月创刊，双月刊，大16开，内芯80页，4色印刷，面向国内外公开发行。国际刊号：ISSN 2095-1264，国内统一刊号：CN 43-1507/R。目前已被美国《化学文摘》、《乌利希期刊指南》、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期刊数据库、万方-数字化期刊群、中国核心期刊（遴选）数据库收录。正在接受评估的国外数据库有：美国《国际药学文摘》、波兰《哥白尼索引》、英国《全球健康》。《肿瘤药学》杂志以推动肿瘤药学的学科发展，加强肿瘤药物治疗经验的交流，促进肿瘤药物的研发，提高临床合理用药水平为宗旨，以面向医师、药师、护师及药物研究、生产、教学、营销等领域的工作者，打造国内抗肿瘤药物基础与临床研究、合理用药和新药研发的学术性、实用性、创新性的专业期刊，向“国内一流、国际接轨”核心期刊迈进为目标，力争成为承载国内外同行最新学术研究成果的交流平台。
RDC重塑肿瘤治疗：精准医疗新纪元
时间：2025-07-16 14:33:59
放射性核素偶联药物（RDC）作为精准医疗领域的重要分支，正以“靶向治疗+放射性核素”的双重优势重塑肿瘤治疗格局。未来五年，这一赛道将在技术迭代、政策赋能与临床需求的三重驱动下，迎来爆发式增长。据预测，2028年全球市场规模将突破50亿美元，其增长逻辑不仅源于癌症发病率的持续攀升，更得益于行业底层创新能力的质变。
个性化治疗：从“广谱轰炸”到“精准制导”
RDC的核心价值在于其“诊疗一体化”特性——通过将靶向分子与放射性核素结合，既能精确定位肿瘤组织，又能实现局部放射治疗。这种“导弹式”给药方式显著降低了传统化疗对健康细胞的误伤率，尤其适用于前列腺癌、神经内分泌肿瘤等难以手术的病例。当前，全球约23%的RDC临床试验聚焦于个体化剂量调整，通过生物标志物筛选和实时影像监测，实现“一人一方案”的治疗升级。例如，针对PSMA阳性的前列腺癌患者，镥-177标记的RDC药物已展现出89%的病灶控制率，这种“量体裁衣”的治疗模式将成为行业标配。
技术突破：成本悬崖与效率革命
行业爆发的关键催化剂来自技术层面的三大跃迁：
1.核素生产平民化：新型医用回旋加速器的普及使锕-225等稀缺核素的生产成本下降60%，解决了供应链卡脖子问题。这如同“将核反应堆微型化”，让更多医疗机构具备原位制备能力；
2.偶联技术智能化：AI驱动的分子设计平台可在一周内完成传统需数月的 linker-核素匹配实验，研发周期压缩至原来的1/5。某头部药企采用生成式AI优化的镓-68偶联物，其肿瘤靶向性较传统工艺提升3.2倍；
3.诊疗设备微型化：便携式SPECT/CT设备的出现，使基层医院也能开展RDC治疗监测，市场渗透率天花板被大幅抬高。这相当于“把PET-CT装进手提箱”，彻底打破高端影像设备的垄断格局。
政策红利：从资金活水到审批快车道
全球主要医疗市场正在构建RDC发展的制度性基础设施：
资本端：中国“一揽子金融新政”明确将放射性药物列入优先信贷支持目录，创新型药企可获得低于基准利率1.5个百分点的专项贷款。这种“政策贴息”直接降低企业融资成本30%以上；
审批端：FDA推出的RTAT（放射性药物快速审批通道）计划，将Ⅲ期临床与商业化生产许可并联审核，使产品上市时间平均缩短18个月。2024年获批的Pluvicto仅用11个月便完成从申报到上市全流程，创下行业新纪录；
支付端：德国等国家已将RDC治疗纳入DRG按病种付费体系，单次治疗报销额度达2.8万欧元，显著提升患者可及性。
潜在挑战与破局路径
尽管前景广阔，行业仍需跨越两大“死亡谷”：
1.核废料处理瓶颈：当前全球仅有12个符合IAEA标准的医用放射性废物处理中心。建议采用“区域集中处理+区块链溯源”模式，通过共建共享降低合规成本；
2.医生教育滞后：约67%的肿瘤科医师仍缺乏RDC处方经验。头部企业正通过“虚拟现实手术模拟系统”开展医生培训，将学习曲线从6个月压缩至6周。
未来五年，RDC领域将呈现“跨国药企主导研发、本土企业深耕生产”的竞合格局。随着更多“核素抗体偶联物”进入临床Ⅱ期，这个曾被视为“小众”的赛道，很可能复制ADC药物的成功路径，成为下一个百亿美元级的黄金市场。