期刊简介

               《肿瘤药学》杂志是经国家新闻出版总署批准,由湖南省肿瘤医院主办的涉及肿瘤学、药学领域的专业学术期刊。《肿瘤药学》于2011年2月创刊,双月刊,大16开,内芯80页,4色印刷,面向国内外公开发行。国际刊号:ISSN 2095-1264,国内统一刊号:CN 43-1507/R。目前已被美国《化学文摘》、《乌利希期刊指南》、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期刊数据库、万方-数字化期刊群、中国核心期刊(遴选)数据库收录。正在接受评估的国外数据库有:美国《国际药学文摘》、波兰《哥白尼索引》、英国《全球健康》。《肿瘤药学》杂志以推动肿瘤药学的学科发展,加强肿瘤药物治疗经验的交流,促进肿瘤药物的研发,提高临床合理用药水平为宗旨,以面向医师、药师、护师及药物研究、生产、教学、营销等领域的工作者,打造国内抗肿瘤药物基础与临床研究、合理用药和新药研发的学术性、实用性、创新性的专业期刊,向“国内一流、国际接轨”核心期刊迈进为目标,力争成为承载国内外同行最新学术研究成果的交流平台。                

点击详情 >

主管单位: 湖南省卫生厅

主办单位: 湖南省肿瘤医院

出版部门: 《肿瘤药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-1264

国内统一连续出版号: CN 43-1507/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 2011

出版地区 湖南

出版地区 湖南

订购价格 192.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>肿瘤药学杂志
  • 杂志名称:肿瘤药学杂志
  • 主管单位:湖南省卫生厅
  • 主办单位:湖南省肿瘤医院
  • 国际刊号:2095-1264
  • 国内刊号:43-1507/R
  • 出版周期:双月刊
  • 期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)
  • 期刊收录:哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 知网收录(中), 维普收录(中)
肿瘤药学杂志介绍

               《肿瘤药学》杂志是经国家新闻出版总署批准,由湖南省肿瘤医院主办的涉及肿瘤学、药学领域的专业学术期刊。《肿瘤药学》于2011年2月创刊,双月刊,大16开,内芯80页,4色印刷,面向国内外公开发行。国际刊号:ISSN 2095-1264,国内统一刊号:CN 43-1507/R。目前已被美国《化学文摘》、《乌利希期刊指南》、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期刊数据库、万方-数字化期刊群、中国核心期刊(遴选)数据库收录。正在接受评估的国外数据库有:美国《国际药学文摘》、波兰《哥白尼索引》、英国《全球健康》。《肿瘤药学》杂志以推动肿瘤药学的学科发展,加强肿瘤药物治疗经验的交流,促进肿瘤药物的研发,提高临床合理用药水平为宗旨,以面向医师、药师、护师及药物研究、生产、教学、营销等领域的工作者,打造国内抗肿瘤药物基础与临床研究、合理用药和新药研发的学术性、实用性、创新性的专业期刊,向“国内一流、国际接轨”核心期刊迈进为目标,力争成为承载国内外同行最新学术研究成果的交流平台。                

本刊栏目设置
卵巢癌专栏、新药介绍、综述、基础研究、临床研究、药学服务、肿瘤护理、病例报道
本刊数据库收录/荣誉
哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 知网收录(中), 维普收录(中) 中国期刊全文数据库(CJFD)
肿瘤药学杂志投稿须知

肿瘤药学杂志社征稿要求

  1.《肿瘤药学》基本要求来稿要求题材新颖、内容真实、论点明确、层次清楚、数据可靠、文句通顺。文章一般不超过5000字。投稿请寄1份打印稿,同时推荐大家通过电子邮件形式投稿。

  2.《肿瘤药学》文题文题要准确简明地反映文章内容,一般不宜超过20个字,作者姓名排在文题下。

  3.作者与单位文稿作者署名人数一般不超过5人,作者单位不超过3个。第一作者须附简介,包括工作单位、地址、邮编、年龄、性别、民族、学历、职称、职务;其它作者附作者单位、地址和邮编。

  4.文稿篇幅(含图表)一般不超过5000字,一个版面2500字内。文中量和单位的使用请参照中华人民共和国法定计量单位最新标准。外文字符必须分清大、小写,正、斜体,黑、白体,上下角标应区别明显。

  5.参考文献的著录格式采用顺序编码制,请按文中出现的先后顺序编号。所引文献必须是作者直接阅读参考过的、最主要的、公开出版文献。未公开发表的、且很有必要引用的,请采用脚注方式标明,参考文献不少于3条。

  6.计量单位、数字、符号文稿必须使用法定的计量单位符号。

  7.来稿勿一稿多投。收到稿件之后,5个工作日内审稿,电子邮件回复作者。重点稿件将送同行专家审阅。如果10日内没有收到拟用稿通知(特别需要者可寄送纸质录用通知),则请与本部联系确认。

  8.来稿要求论点明确、数据可靠、逻辑严密、文字精炼,每篇论文必须包括题目、作者姓名、作者单位、单位所在地及邮政编码、摘要和关键词、正文、参考文献和第一作者及通讯作者(一般为导师)简介(包括姓名、性别、职称、出生年月、所获学位、目前主要从事的工作和研究方向),在文稿的首页地脚处注明论文属何项目、何基金(编号)资助,没有的不注明。

期刊引用
肿瘤药学杂志影响因子
肿瘤药学杂志发文量
肿瘤药学杂志总被引频次
肿瘤药学杂志往期文章
  • MICA基因5外显子与湖南地区汉族人群肝癌的相关性研究

    目的研究MICA基因多态性与肝癌的关系.方法采用PCR-STR微卫星基因分型技术检测141例肝癌病人和141例正常对照MICA基因5外显子多态性,分析其相关性.结果对第5外显子区域多态性进行检测发现5种等位基因,频率分别为:MICA-A4(11.7%),MICA-A5(34.0%),MICA-A5.1(35.1%),MICA-A6(8.2%),MICA-A9(11.0%),仅MICA-A5.1有明......

    作者:姜孝新;蒋艳;谢小平;李艳雯;伍小平;霍治 刊期: 2012- 04

  • 吉西他滨治疗膀胱癌的自体荧光光谱特征及其临床疗效分析

    目的探讨吉西他滨治疗膀胱癌的效果并分析其自体荧光光谱特征.方法选取2016年8月-2017年8月我院收治的膀胱癌患者94例,根据治疗方法不同分成两组,对照组应用顺铂治疗,研究组应用吉西他滨治疗.对比两组患者的临床疗效、治疗前后的肿瘤直径、荧光强度以及不良反应发生率.结果研究组临床疗效显著优于对照组(P......

    作者:王声兴;梁培育;吴刚;韩一南;宋鹏;陈金火;吴遥西;杨杰 刊期: 2018- 05

  • 超小铂纳米粒的合成及其对肺癌A549细胞的增殖抑制作用研究

    目的制备超小铂纳米粒并评价其体外细胞毒效应.方法以乙酰丙酮铂、超氢化试剂、油酸油酰胺等为原料,采用高温还原法制备超小型铂纳米粒,对其粒径分布进行测定,通过透射电镜(TEM)观察其形貌.选择人肺癌A549细胞,采用MTT法评价其细胞毒作用.结果成功制备超小铂纳米粒,其粒径为(3±1.2)nm,经TEM观察呈规整圆形或椭圆形颗粒状,分散性较好,对A549肺癌细胞具有较强的杀伤作用.结论以二(乙酰丙酮)......

    作者:侍慧慧;朱建华;李阳;巩亚翔;刘阳;徐群为 刊期: 2018- 01

  • 不同类型胶质瘤组织中GFAP与S100β的表达及临床意义

    目的:检测不同类型胶质瘤组织中GFAP和S100β的表达,并探讨其临床意义。方法应用HE染色观察胶质母细胞瘤(GBM)、星形细胞瘤(AST)、少突胶质瘤(ODG)、椎管内神经鞘瘤(INST)及垂体腺瘤(PAM)组织的细胞形态,采用免疫组织化学法以及WesternBlot检测和比较不同类型胶质瘤组织中GFAP和S100β蛋白的表达。结果肿瘤的恶性程度以ODG高,AST、GBM次之,PAM/INST低......

    作者:唐红宇;梁永;颜建辉;刘超;欧阳松 刊期: 2015- 03

  • 小牛血清去蛋白注射液联合利福平粉末外敷治疗放射性皮炎的临床疗效观察

    目的:探讨小牛血清去蛋白注射液联合利福平粉末外敷治疗放疗所致放射性皮炎的临床疗效和安全性。方法选取我院2014年12月~2015年12月肿瘤内科收治的120例经病理学证实的恶性肿瘤患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予0.9%氯化钠注射液100mL+小牛血清去蛋白注射液10mL,静脉滴注,1天1次,连续使用14天,利福平粉末外敷;对照组给予0.9%氯化钠注射液100mL静脉滴注,1天......

    作者:杨超月;金军;刘奕训;肖芬芬;涂斌 刊期: 2016- 03

  • 某肿瘤医院PIVAS工作中的差错分析及解决方法

    目的探讨某肿瘤医院静脉药物集中调配中心(PIVAS)工作中的差错及解决方法.方法收集某肿瘤医院PIVAS2015年9月~2016年4月每月的总差错件数及长期医嘱排药每日平均用时和长期第一批医嘱配置每日平均用时,分析差错类型及所占的比例,针对发生的差错,自2016年5月起提出相应解决方法,再次收集2016年5月~12月的相应数据,评价实施效果.结果通过质量持续改进,该院PIVAS的月均差错数由(14......

    作者:李丰夷;胡晓杰;龙明辉;伍奕;黄平;刘芬 刊期: 2017- 04

  • LIF-AKT途径对三阴性乳腺癌细胞阿霉素耐药的影响及机制研究

    目的研究白血病抑制因子LIF对三阴性乳腺癌细胞株MDA?MB?231阿霉素耐药性的影响及其机制.方法构建阿霉素耐药的MDA?MB?231/ADR细胞系,实时荧光定量PCR及Westernblot技术检测耐药和不耐药两种细胞系中LIFmRNA及蛋白的表达;脂质体转染LIF表达质粒,Westernblot检测转染效率,CCK?8检测过表达LIF对MDA?MB?231细胞阿霉素敏感性的影响;siRNA干......

    作者:喻晓丹;龙晨蒙;何兆忠;王红 刊期: 2018- 04

  • “突破性进展”药物Palbociclib

    2015年2月3日,辉瑞公司研发的Palbociclib(PD-0332991,Ibrance?)获得美国FDA加速批准,联合来曲唑(Letrozole)用于ER阳性和HER2阴性的绝经后晚期(转移性)乳腺癌患者的一线治疗。Palbociclib是一种口服CDK4/6选择性抑制剂,也是第一个获得FDA批准的CDKs(Cyclin-dependentkinases,CDKs)抑制剂。Palbocic......

    作者:宁澄清;黄健升;余聂芳 刊期: 2015- 02

  • 放化疗综合治疗局部晚期鼻咽癌的研究进展

    鼻咽癌是我国常见的头颈部恶性肿瘤,放射治疗为首选治疗方法,早期鼻咽癌可达根治效果。但临床上大多数鼻咽癌为Ⅲ~Ⅳ期,单纯放疗对局部晚期患者疗效欠佳。二维照射时代国际上已采用放化疗综合治疗作为局部晚期鼻咽癌的标准治疗模式。近年来,随着三维适形调强放疗的开展,放化疗综合治疗模式有了进一步的发展。本文就鼻咽癌综合治疗模式的研究进展作一综述。......

    作者:周启源;肖锋;王佳;鄂宏;席许平 刊期: 2015- 05

  • 分子靶向抗肿瘤药物的研究进展

    分子靶向药物主要根据肿瘤组织在基因、信号转导以及酶等分子生物学上与正常组织的差异来抑制肿瘤细胞的增殖并促进其凋亡,从而发挥抗肿瘤作用,在一定程度上提高了肿瘤的治疗效果,且对患者的的伤害较小,已经成为当前肿瘤治疗的主要研究方向之一。本文主要综述了针对不同作用靶点的分子靶向抗肿瘤药物的研究进展。......

    作者:姜巩;魏凤梅;严小杰;高玉芹;孔霞;苗圣波 刊期: 2016- 03